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新品速递 | 780次/秒扫码速率,新大陆自动辨认IVD扫码计划有多强?

什么是IVD?
体外诊断,即 IVDIn Vitro Diagnosis),指在体外经过对人体体液、细胞和组织等样本停止检测而获取临床诊断信息,目前临床上超越80%的疾病诊断可依赖IVD来完成。

行业背景

随着经济社会开展程度的提升,人们对安康的需求日积月累。当前,国度正逐渐施行“安康中国2030”,“早诊断、早治疗、早康复、完成全民安康”的理念不时强化,加上2020年以来新冠疫情的影响,体外诊断作为疾病诊断的重要手腕也取得了飞速开展。

由于人们对体外诊断的需求量持续提升,传统的处置效率曾经不能满足需求,医疗检测实验室对操作便利、高精确性、高通量、高效率的自动化与智能化检测剖析仪器的需求在不时增长,国内IVD行业面临严峻应战的同时也蕴藏着宏大的机遇。




IVD样本检测前处置环节的自动扫码应战

满足高通量、高扫描速度的IVD剖析仪器请求

在诊断检测实验室场景中,需求对样本停止快速、精确的处置和剖析,并且具有完好的可追溯性。样本前处置环节——检测样本扫码和移液分杯曾一度成为检测的主要限速步骤。因而,IVD厂商研发出了高通量、高效率的全自动样品处置仪器,依据不同位置与样品量需求配置旋转式、转盘式、单通道、多通道或者流水线式进样的扫码区,自动记载样本信息及取样信息,无需人工停止信息重复核对,大大提升了样本处置速度和检测才能。
仪器中运用的扫码器必需满足在运动状态下不同间隔的样本条码快速扫描识读,牢靠应对高处置量样本;支持近间隔大识读景深,针对试管等检测物品提供 80 mm 读取范围高度以便可以在极短间隔内完成扫码记载任务;同时还必需极端紧凑,以便在设备中占用尽可能小的空间,灵敏装置。

高牢靠性、高精确性的条码识读才能请求

体外诊断关系到检验结果的精确性、诊断精确性和治疗措施的选择,因而保证剖析仪前段样本处置的平安与质量标准非常关键,不允许有任何错误。如何才干确保检测的每个环节都不出错?如何确保检测的最终结果分配无误?这不只是人们关怀的,也是实验室工作人员每天都要面对的考验。

检测仪器装备的扫码器必需绝对牢靠的条码识读才能,即便是低比照度,破损,打印断针等低质量条码也能精确快速识读,将条码内容牢靠地传送给后续的剖析设备,以便后续可以正确分配剖析结果,防止因漏码、误码形成的医疗纠葛。


 

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